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Search Results for " ca2 channel antagonist "

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Cat. No. Product Name Target Signaling Pathways
T1606 Fasudil

HA-1077,AT877,法舒地尔

 ROCK; Serine/threonin kinase; Calcium Channel; PKA; PKC; Autophagy Autophagy; Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling; Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors
Fasudil (HA-1077) 是一种非特异性 RhoA/ROCK 抑制剂，也是 Ca2+通道拮抗剂和血管扩张剂。它对蛋白激酶有抑制作用，ROCK1 的 Ki 值为 0.33 μM，ROCK2 和 PKA、PKC、PKG 的 IC50值分别 0.158 μM 和 4.58 μM、12.30 μM、1.650 μM。
T3060 Fasudil hydrochloride

Fasudil (HA-1077) HCl,盐酸法舒地尔,HA-1077,Fasudil HCl,HA-1077 hydrochloride,AT-877

 ROCK; Serine/threonin kinase; Calcium Channel; HIV Protease; PKA; PKC; Autophagy Autophagy; Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling; Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors
Fasudil hydrochloride (HA-1077) 是一种非特异性RhoA/ROCK 抑制剂，也抑制蛋白激酶，对 ROCK1、PKA、PKC 和 MLCK 的 Ki 值分别为 0.33 μM、1.0 μM、9.3 μM 和 55 μM。
T23301 (S)-(+)-Niguldipine hydrochloride

Others Others
L-type Ca2+ channel blocker and α1A-adrenoceptor antagonist
T77710 Calcium Channel antagonist 2

WAY-327363

 Calcium Channel Membrane transporter/Ion channel; Metabolism
Calcium Channel antagonist 2是一种 calcium channel 拮抗剂 (IC50=5-20 μM)，可用于研究像疼痛和糖尿病等由于 Ca2+ 通道造成的疾病。
T16897 SM-6586

Na+/Ca2+ Exchanger; Sodium Channel Membrane transporter/Ion channel
SM-6586 是一种有效的钙离子通道拮抗剂，对 Na+/H+ 和 Na+/Ca2+ 交换通道有抑制作用，可用于研究脑血管疾病和高血压等疾病。
T8674 SR33805

Calcium Channel Membrane transporter/Ion channel; Metabolism
SR33805 是钙通道拮抗剂，在去极化和极化条件下的 EC50值分别为 4.1 和 33 nM。它阻止 L 型 Ca2+通道，可用于研究急性或慢性心脏衰竭。
T13219 TTA-Q6

Calcium Channel Membrane transporter/Ion channel; Metabolism
TTA-Q6 是一种选择性 T 型 Ca2+ 通道拮抗剂，具有潜在的抗肿瘤和免疫调节活性，可抑制肿瘤细胞摄取细胞外钙离子，诱导细胞内钙缺乏和内质网（ER）应激，用于治疗神经系统疾病。
T23391 SR 33805 oxalate

Others Others
Ca2+ channel antagonist
T28668 SB 201823-A

SB201823A,SB-201823-A
SB 201823-A is a Ca2+ channel antagonist.
T28489 R-(-)-Niguldipine hydrochloride

R-(-)-Niguldipine hydrochloride is a L-type Ca2+ channel blocker; potassium agonist that activates Ca2+-activated maxi K-channel; alpha1A-adrenoceptor antagonist; antihypertensive agent; Less active enantiomer.
T23225 (R)-(-)-Niguldipine hydrochloride

Others Others
L-type Ca2+ channel blocker and α1A-adrenoceptor antagonist
T30918 CI 951

CI-951,CI951
CI 951 is a novel dihydronaphthyl Ca2+ antagonist and channel blocker.
T28572 Ro 23-7014

Ro-23-7014
Ro 23-7014, a new thiazepinone Ca2+ channel antagonist, has high affinity for peripheral (Type A) receptors.
T13220 TTA-Q6(isomer)

Others Others
TTA-Q6(isomer) is an isomer of TTA-Q6. TTA-Q6 is a selective antagonist of the T-type Ca2+ channel.
T26970 CD-349

CD 349,CD349
CD-349 is a calcium channel antagonist. CD-349 inhibits the noradrenaline (NA)-induced contraction of aortas in Ca2(+)-free medium.
T71406 SA 2572

SA 2572 is a newly synthesized Ca2+ antagonist having a inhibitory effect on the fast Na+ inward channel.
T28172 Niguldipine hydrochloride

BY-935,Niguldipine HCl,B-85935,B-8509-035,B-859-35
Niguldipine is a calcium channel antagonist. Niguldipine shows high affinity to Ca2+ channels and to a subtype of alpha 1-adrenoceptors.
T70036 AJG-049 HCl

AJG-049 HCl is a calcium channel antagonist that inhibits L-type Ca2+ channels via diltiazem-binding site(s).
T12880 Semotiadil recemate fumarate

Calcium Channel Membrane transporter/Ion channel; Metabolism
Semotiadil recemate fumarate is the recemate of Semotiadil fumarate. Semotiadil fumarate is a novel antagonist of vasoselective Ca2+ channel.
T70682 AJ-3941

AJ-3941 is a cerebrovascular-selective Ca2+ channel antagonist with anti-lipid peroxidative action. AJ-3941 may be useful in the treatment of cerebrovascular disorders.
T70037 AJG-049 free base

AJG-049 free base is a calcium channel antagonist that inhibits L-type Ca2+ channels via diltiazem-binding site(s).
T36808 UK 59811 hydrochloride

Blocks CaVAb, a site-directed mutant of bacterial NaVAb with full voltage-dependent Ca2+ channel function (IC50 = 194 nM). Tang et al (2016) Structural basis for inhibition of a voltage-gated Ca2+ channel by Ca2+ antagonist drugs. Nature 537 117 PMID:27556947
TP1909 CALP2

Cell-permeable calmodulin (CaM) antagonist that binds to the EF-hand/Ca2+-binding site. CALP2 has been demonstrated to inhibit CaM-dependant phosphodiesterase activity and increase intracellular Ca2+ concentrations by modulating Ca2+-channel activity. CAL
T33673 Niludipine

Niludipina,BAY-a 7168,Bay a 7168,Niludipinum
Nirudipine is a double (2-propoxyethyl) analogist of nifedipine and a calcium channel blocker, which is also a safe anti-angina Ca2+ antagonist with a broad range of efficacy for all types of angina. At the same time, Niludipine is a highly effective drug
T62243 Bepridil hydrochloride hydrate

Bepridil hydrochloride hydrate ((±)-Bepridil hydrochloride hydrate) 是一种长效的、非选择性的钙离子通道 (Ca+channel) 拮抗剂。Bepridil hydrochloride hydrate 是一种钠离子、钾离子通道 (Na+,K+channel) 抑制剂，也是心脏 Na+/Ca2+交换 (NCX1) 抑制剂。Bepridil hydrochloride hydrate 具有抗心绞痛和抗 I 型心律失常作用，能够用于研究心血管疾病。

化合物

Fasudil
Cat.No: T1606
Synonym: HA-1077,AT877,法舒地尔
Target: ROCK, Serine/threonin kinase, Calcium Channel, PKA, PKC, Autophagy
Fasudil hydrochloride
Cat.No: T3060
Synonym: Fasudil (HA-1077) HCl,盐酸法舒地尔,HA-1077,Fasudil HCl,HA-1077 hydrochloride,AT-877
Target: ROCK, Serine/threonin kinase, Calcium Channel, HIV Protease, PKA, PKC, Autophagy
(S)-(+)-Niguldipine hydrochloride
Cat.No: T23301
Synonym:
Target: Others
Calcium Channel antagonist 2
Cat.No: T77710
Synonym: WAY-327363
Target: Calcium Channel
SM-6586
Cat.No: T16897
Synonym:
Target: Na+/Ca2+ Exchanger, Sodium Channel
SR33805
Cat.No: T8674
Synonym:
Target: Calcium Channel
TTA-Q6
Cat.No: T13219
Synonym:
Target: Calcium Channel
SR 33805 oxalate
Cat.No: T23391
Synonym:
Target: Others
SB 201823-A
Cat.No: T28668
Synonym: SB201823A,SB-201823-A
Target:
R-(-)-Niguldipine hydrochloride
Cat.No: T28489
Synonym:
Target:
(R)-(-)-Niguldipine hydrochloride
Cat.No: T23225
Synonym:
Target: Others
CI 951
Cat.No: T30918
Synonym: CI-951,CI951
Target:
Ro 23-7014
Cat.No: T28572
Synonym: Ro-23-7014
Target:
TTA-Q6(isomer)
Cat.No: T13220
Synonym:
Target: Others
CD-349
Cat.No: T26970
Synonym: CD 349,CD349
Target:
SA 2572
Cat.No: T71406
Synonym:
Target:
Niguldipine hydrochloride
Cat.No: T28172
Synonym: BY-935,Niguldipine HCl,B-85935,B-8509-035,B-859-35
Target:
AJG-049 HCl
Cat.No: T70036
Synonym:
Target:
Semotiadil recemate fumarate
Cat.No: T12880
Synonym:
Target: Calcium Channel
AJ-3941
Cat.No: T70682
Synonym:
Target:
AJG-049 free base
Cat.No: T70037
Synonym:
Target:
UK 59811 hydrochloride
Cat.No: T36808
Synonym:
Target:
CALP2
Cat.No: TP1909
Synonym:
Target:
Niludipine
Cat.No: T33673
Synonym: Niludipina,BAY-a 7168,Bay a 7168,Niludipinum
Target:
Bepridil hydrochloride hydrate
Cat.No: T62243
Synonym:
Target:
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